ベルフェミンが一般用医薬品の第1類へ移行【厚労省】　

ニュースの要点

厚生労働省は10月29日、「令和６年度第８回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会」を開催し、ベルフェミン（一般名：セイヨウトチノキ種子エキス）を2024年11月29日の再審査期間終了に伴い、一般用医薬品の第1類へ移行して販売することを了承した。

ベルフェミン（セイヨウトチノキ種子エキス）の効能・効果は、軽度の静脈還流障害（静脈の血流が滞ること）による次の諸症状の改善：足（ふくらはぎ，足首など）のむくみ，むくみに伴う足のだるさ・重さ・疲れ・つっぱり感・痛み

以下、厚生労働省より（2024年10月29日）
・要指導医薬品のリスク評価について
・セイヨウトチノキ種子エキスのリスク評価について
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