ニュースの要点
アステラス製薬は11月1日、「グラセプターとタクロリムス普通製剤（後発医薬品を含む）との取り違え注意のお願い」を公表し、注意喚起を行った。
2020年10月にグラセプター®カプセル（タクロリムス徐放性製剤）とプログラフ®（タクロリムス普通製剤）の取り違えによる医療事故の防止を目的とし、「グラセプター®とプログラフ®との取り違え注意のお願い」を通じて注意喚起を実施してきた。
しかしながら、その後も国内において徐放性製剤と普通製剤を誤って処方・調剤した事例が引き続き報告されており、これら新たに発生した取り違え事例の背景を確認したところ、処方医に切り換え意図がないにもかかわらず、調剤時における薬剤師の判断や患者本人からの後発医薬品への切り換え要望を契機に、グラセプター®カプセルがタクロリムス普通製剤の後発医薬品へ切り換えられた事例があった。
また、移植患者においてグラセプター®カプセルとタクロリムス普通製剤の取り違え後に拒絶反応が発現した事例も報告されている。
これらの状況を踏まえ、グラセプター®カプセルを処方・調剤する際には、今一度、下記の内容を確認し、施設内でも周知するように依頼した。また、後発医薬品への切り換え要望を受けた際には患者への指導も併せて依頼した。
（https://amn.astellas.jp/content/dam/jp/amn/jp/ja/di/doc/Pdfs/DocNo202311849_y.pdf?redirect=false）
