ニュースの要点
東和薬品は3月6日、プロスタグランジンF2α誘導体、緑内障・高眼圧症治療剤・ラタノプロスト点眼液0.005%「トーワ」（製造番号：A0026）を自主回収（クラスⅡ）すると発表した。
当該製品の純度試験にて、承認規格外の結果を得たことから、調査の結果、製造番号A0026に使用した容器ラベルに起因する可能性が考えられたため、当該ラベルを使用した製品を自主回収（クラスⅡ）することとした。
詳細は現在調査中だが、検出された物質は微量であり、本件に起因する重篤な健康被害が発生する恐れはないと考えているとしている。
