ファンギゾンとアムビゾームで取り違え注意喚起【PMDA】

ニュースの要点

医薬品医療機器総合機構（PMDA）は10月30日、「ファンギゾン注射用50mg」と「アムビゾーム点滴静注用50mg」の取り違えによる死亡事例が報告されたとして注意喚起した。

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