ニュースの要点
第一三共は11月15日、開発中の新型コロナウイルス感染症に対するmRNAワクチン（以下「DS-5670」）の追加免疫における有効性及び安全性を評価する国内臨床試験（以下「本試験」）において、主要評価項目を達成したと発表した。
本試験は、国内既承認mRNAワクチンの初回免疫（2回接種）を完了後、6か月以上経過した健康成人及び高齢者約5,000名を対象とし、国内既承認mRNAワクチン（起源株）を対照薬としてDS-5670の追加免疫時の免疫原性に基づく有効性と安全性を評価するため、2022年1月に開始した国内第1/2/3相臨床試験となる。
本試験結果に基づき、DS-5670の2023年1月の国内承認申請に向けて準備を進めるとしている。
